Этиология рака является многофакторной проблемой с точки зрения генетических, медицинских и экологических условий. Примерно 5-10% всех случаев рака являются наследственными. Поэтому постановка вопроса: «Переходит ли рак?» в наше время вполне уместна.
Знание генетики рака позволит выявить лица, подверженные риску возникновения злокачественных новообразований. А в связи с этим развить новые терапевтические методики, позволяющие управлять диагностикой, лечением и профилактикой раковых заболеваний.
Переходит ли рак по наследству?
Генетическая информация является средством идентификации людей, которые имеют повышенный риск развития рака. Источник генетической информации включает в себя биологические образцы ДНК. К ним относятся семейная история болезни, результаты медицинских осмотров и общие сведения.
За ситуацию, переходит ли рак от человека к человеку, отвечают только гены. Именно семейная история может идентифицировать людей с обычным или повышенным риском развития рака. Но нужно понимать, что онкологические заболевания не передаются половым, воздушно-капельным, контактным и иным путями.
ВАЖНО ЗНАТЬ: Как распознать рак? Первые симптомы и признаки
Гены, в которых зародившиеся линии мутации вызывают повышенный или умеренно-повышенный риск, называются генами раковой предрасположенности. Более 100 из этих генов были идентифицированы учеными. Предрасположенность к определенным раковым заболеваниям может быть унаследована посредством измененных генов.
Ген рака
Гены в организме человека отвечают за процессы роста, деления и продолжительности жизни всех клеток. Человеческий генотип состоит из пары генов: один из которых наследуется от матери, а другой ‒ от отца.
Существуют случаи когда люди наследуют измененные гены, которые провоцируют определенные формы рака. Например, пациентка, которая восприняла от матери один видоизмененный ген рака грудной железы (известного как BRCA BRCA2), имеет повышенный риск развития онкологии по сравнении с женщиной, которая унаследовала два нормальный генотипа. Тем не менее, только около пяти из каждых сто случаев рака молочной железы может быть связано с наследственной генетической предрасположенностью.
Особенности наследственности рака
Правильное определение отдельных лиц и семей с повышенным риском развития злокачественных опухолей несет важную функцию в первичной медицинской помощи. После тестирования эти люди могут быть надлежащим образом переданы на генетическое консультирование и противодействие возможному злокачественному образованию.
Раковые заболевания в отдельных пациентов определяются следующими факторами:
- наличием рецидивных форм опухолей одного и того же органа;
- наличием образования в различных системах;
- присутствует предраковое состояние;
- мультифокальностью в пределах одной ткани (например, множественные патологии в одной и той же груди, источником мутированных клеток которой является единичная первичная опухоль);
- раковые поражения, связанными с генетической предрасположенностью;
- опухолями, сформированными в результате геномных изменений.
В семье пациента идентифицируются следующие предрасполагающие ситуации:
- выявлен один родственник первой степени родства с той же или смежной опухолью и одной из перечисленных индивидуальных особенностей;
- выявлены два или более родственников первой степени родства с опухолями в том же месте;
- обнаружено два или более родственника первой степени родства с типами опухолей, принадлежащих к известному синдрому семейного рака.
В представленных случаях онкология позволяет принять меры по избежанию риска развития злокачественного образования и целенаправленно воздействовать на него.
Семьи, подвергающиеся риску заболеть раком
В основном, семейная история онкологических заболеваний представляет некоторые виды рака, склонные к наследственному происхождению:
- опухоль молочной железы;
- рак яичников;
- злокачественные опухоли кишечника.
Именно эти виды рака несут в себе мутированный ген.
Рак груди и яичников:
Люди с потенциально высоким риском развития опухолей груди или яичников, включают наличие раковых заболеваний по линии одного из прямых родственников.
В группу риска развития онкологического поражения груди и яичников входят лица, у которых прямые родственники в прошлом имели такие патологические состояния:
- двусторонний рак грудных желез;
- развитие онкологии молочной железы в старшем возраст;
- злокачественные новообразования яичников в любом возрасте.
Рак кишечника:
Пациенты, в семейном анамнезе которых выявлены злокачественные опухоли, имеют высокий уровень наследственной предрасположенности.
Семьи, в которых имеются родственниками со злокачественными новообразованиями пищеварительного канала, также относятся к потенциально зависимым от заболевания, если наблюдается:
- онкология желудочно-кишечной системы в той же относительности;
- возникновение ракового поражения кишечника в пожилом возрасте;
- рак женской половой системы;
- относительный рак толстого кишечника со значительным количеством полипозного высыпания.