Синовиома

Данное заболевание представляет собой опухоль мягких тканей, источником которой являются ткани суставной оболочки. Синовиома может носить доброкачественный или злокачественный характер. Новообразование с одинаковой частотой поражает как мужчин так и женщин. Наиболее подверженной группой населения выступают пациенты младшего и среднего возраста. Патология, как правило, формируется в области верхних и нижних конечностей.

Что такое синовиома?

Синовиальная опухоль по макроскопической структуре состоит из скопления дольчатой, инкапсулированной ткани, которая подверглась мутации. В большинстве случаев новообразование имеет эластичную консистенцию. Откладывание солей кальция приводит к уплотнению патологического очага.

Злокачественный вариант развития событий сопровождается активным ростом онкоформирования. В составе опухолевых тканей присутствуют атипичные хрящевые и костные элементы.

синовиома

По теме: Опухоли мягких тканей

Виды

В зависимости от локализации, синовиальное поражение классифицируется следующим образом:

  1. Синовиома стопы. В данной области опухоль возникает в злокачественной форме. На начальных стадиях заболевание протекает бессимптомно. Только со временем происходит нарушение двигательной функции и деформация стопы.
  2. Синовиома сустава. Типичным проявлением данной патологии является ограниченное движение руки или ноги.
  3. Синовиома кисти. В этом случае недуг протекает как доброкачественное новообразование. Опухоль при этом заключена в капсулу.

Причины и факторы риска

Этиология болезни остается невыясненной. Врачи-онкологи выделяют следующие факторы риска:

  1. Семейная предрасположенность, которая передается по генетической линии.
  2. Воздействие радиологического излучения.
  3. Пищевые и производственные канцерогены.
  4. Фармакологическое угнетение иммунитета у пациентов после трансплантации внутренних органов.

Симптомы и признаки

Первым симптомов заболевания считается боль, которая усиливается при движении нижней или верхней конечности. Интенсивность болевого синдрома зависит от консистенции и стадии онкологического роста. Чем мягче раковые ткани, тем менее выражены болезненные ощущения.

На поздних стадиях болезни пациенты жалуются на:

  • ограниченное движение руки или ноги;
  • резкую деформацию костных тканей в зоне мутации;
  • общее недомогание и периодическую гипертермию;
  • чувство хронической усталости и потерю работоспособности;
  • снижение массы тела при резкой потере аппетита.

Диагностика синовиомы

Распознание синомиомной опухоли является непростой задачей. Для этого пациент подвергается следующим диагностическим процедурам:

  1. Тщательный визуальный осмотр и ощупывание региональных лимфатических узлов.
  2. Рентгенография костной ткани, на которой врачи определяют наличие, размер и локализацию злокачественного новообразования.
  3. Ультразвуковое обследование для изучения внутреннего строения опухоли.
  4. Компьютерная и магнитно-резонансная томографии. Послойное сканирование патологической области направлено на идентификацию формы и распространения онкоформирования.
  5. Биопсия. Хирургическое изъятие небольшого участка атипичной ткани необходимо для осуществления микроскопического анализа патологии. Биологический материал при этом отправляется в гистологическую лабораторию. В результате подобного исследования лечащий врач получает исчерпывающую информацию о нозологической группе опухоли и стадии злокачественного роста.

Лечение и удаление синовиомы

Операция

Самым оптимальным способом лечения данного новообразования считается радикальное вмешательство. Хирургическая операция нацелена на полное иссечение всех мутированных элементов, включая часть близлежащих здоровых тканей толщиной 3 — 4 см. Удалению также подлежат региональные лимфатические узлы в качестве профилактической меры возникновения рецидива.

В зависимости от размера опухоли и степени распространенности рака, хирург может провести частичную резекцию или полную ампутацию конечности. В последующем прооперированному больному потребуется пластика мягких тканей или протезирование утраченной части тела.

Лучевое облучение

Лучевая терапия в комплексном лечении синовиального разрастания применяется в качестве предоперационной подготовки (стабилизация онкологического роста) и послеоперационной обработки операционного поля (предупреждение рецидивов и осложнений).

Химиотерапия

Химиотерапия при таких недугах используется очень редко. Системное введение цитостатиков практикуется на поздних стадиях, когда радикальное вмешательство невозможно в силу наличий множественных метастазов. В таких случаях химиотерапия выступает как паллиативный способ борьбы с раком.

Важно знать: Синовиальная саркома: фото, удаление, прогноз

Прогноз

Доброкачественный вариант новообразования имеет благоприятный прогноз. Хирургическое вылущивание обеспечивает излечение пациента, практически, в 100% случаев.

Раковая синовиома подразумевает негативный прогноз. Выздоровлению онкобольных препятствует активный инфильтрационный рост и образование метастазов в отдаленных органах и системах. Повторное формирование опухоли наблюдается примерно в 25% клинических случаев.

Сколько живут с таким заболеванием?

Длительность жизни онкологических больных принято оценивать по показателям пяти- и десятилетней выживаемости. Согласно статистике, 20 — 40% больных с данным поражением доживают к пятилетнему рубежу. А коэффициент 10-летней выживаемости и того ниже (10%).

Синовиома – это заболевание с достаточно яркой клинической картиной, но диагностика осложняется поздним образованием симптомов. Позитивного результата лечения можно достичь только своевременной радикальной операцией с ионизирующим облучением. Поздняя диагностика, к сожалению, предвидит только симптоматическую терапию, которая не способна вылечить пациента.


Важно знать:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Информация на сайте представлена исключительно с целью ознакомления! Применять описанные методы и рецепты лечения раковых заболеваний самостоятельно и без консультации врача не рекомендуется!

Все права защищены! При использовании материалов сайта ссылка на http://orake.info/ обязательна!