Генная терапия рака: за и против

Генная терапия рака представляет собой инновационный способ противораковой терапии, который находится на экспериментальной стадии. Суть методики заключается во введении в организм онкобольного модифицированного генетического материала, что вызывает угнетение злокачественного роста или гибель раковых клеток. Для доставки генов в опухолевые ткани необходим специальный носитель (вектор). В этом качестве генетики используют вирусы. Вирусные частицы перед их применением проходят модификацию, которая делает их безопасными для человека.

Экспериментальное подтверждение эффективности генной терапии

Генная терапия на сегодняшний день находится на этапе активных экспериментов. Недавние исследования испанских ученых продемонстрировали позитивные результаты генетической терапии ракового поражения легких.

В экспериментальных условиях генетики добились полноценного излечения 37% подопытных животных (мышей) при первичном внедрении вируса. Повторное введение биологического материала спровоцировало выздоровление 87% мышей.

Важно знать: Адъювантная терапия рака: суть, показания, преимущества, эффективность

Биологические эксперименты были направлены на ген Мус, который отвечает за процессы деления клеток. Аномальная работа данного генома сопровождается бесконтрольным и хаотическим размножением раковых клеток. Трудности данного лечения связаны с тем, что исключить жизнедеятельность всех мус-генов в организме опасно для жизни. Для достижения терапевтического эффекта ученым было необходимо выключить только атипичные гены в раковой опухоли.

В процессе исследования специалисты-генетики клонировали видоизмененную копию Мус-гена, которую внедрили в область злокачественного роста. Во время перорального приема специального препарата, который активизировал мутированные генотипы, произошла одномоментная остановка работы мус-гена только в раковых клетках.

В результате ученые заявили, что экспериментальные данные позволяют перейти на этап разработки фармакологического препарата и исследований на людях.

Современные направления генной терапии рака

Генная терапия рака имеет несколько ключевых направлений. Одна группа генетиков сконцентрировала свое внимание на разработке путей повышения активности иммунных клеток организма в сфере выявления онкологических клеток и их уничтожения. Другое направление генного лечения изучает воздействие модифицированных геномов на злокачественные клетки. Также, перспективным способом подобной терапии считается диагностика раковой мутации на генетическом уровне, которая позволяет в будущем заменить пораженную часть ДНК на полноценную.

Большое количество научных экспериментов включает изучение путей повышения специфической активности иммунной системы в борьбе с опухолевыми процессами. Такой подход дает возможность обнаружить механизмы атаки онкологии клетками кровеносной системы. Так, израильские ученые недавно обнародовали методику активирования лейкоцитов, которая также находится в фазе доклинического эксперимента.

Ученые во всем мире в данное время небезуспешно разрабатывают генетические препараты, способствующие самоуничтожению мутированной клетки.

Разработка генных противоопухолевых вакцин

Генная терапия ракаГенная терапия опухолей осложняется тем, что странным образом иммунная система организма не реагирует на образование раковых тканей. В то время,  как внедрение бактериальных и вирусных частиц вызывает активацию Т-лимфоцитов, которые выделяют при этом цитотоксин для уничтожения антигенов.

Многие современные онкологические исследования протекают в области стимулирования лейкоцитов к обнаружению опухоли. В этом ключе инженеры-генетики предложили синтезировать индивидуальные противораковые вакцины. Суть метода заключается в изъятии у больного генного материала из злокачественного новообразования и внедрении в него маркированных белков. В дальнейшем эти раковые частицы подвергаются ионизирующему излучению и иннактивации. После введения такого препарата обратно в организм онкобольного иммунная система активизируется под воздействием маркированного белка. Увеличение специфической активности лейкоцитов по задуму генетиков должно стимулирлвать обезвреживание и профилактику рака и образования опухолей этого вида.

Стратегия «самоуничтожения опухоли»

Данная теория базируется на изучении возможности внедрения в раковые ткани химических веществ, которые при определенном стечении обстоятельств становятся токсическими.

В таких экспериментах генные ученые используют ретровирусы по типу герпес вируса человека, который проходит генетическое видоизменение. Тимидинкиназа, которая входит в состав данной молекулы при внедрении в злокачественное новообразование, активизируется в момент деления ДНК. Таким образом, ученые добиваются самоуничтожения мутированной клетки в активной фазе, когда происходит ее митоз. Фармацевтические средства на основании тимидинкиназы могли бы быть эффективным средством борьбы с интенсивно растущими опухолями.

К ознакомлению: Фотодинамическая терапия как эффективная инновация в лечении онкологии

Инновационные пути развития генной терапии в онкологии

Недавние исследования американских ученых показали высокую результативность генной терапии в сочетании с традиционными противораковыми методиками. В ходе данного эксперимента онкологии предложили провести радиологическое облучение раковой опухоли простаты и внутриклеточные внедрение двух видов антигенов, обладающих цитотоксическим эффектом.

Данное исследование находится в стадии активной клинической апробации. Позитивный результат эксперимента может свидетельствовать о том, что генная терапия рака простаты способна заменить традиционный хирургический метод удаления раковой опухоли предстательной железы. При этом следует учесть, что онкология простаты занимает второе место среди причин смертности больных со злокачественными новообразованиями.