Злокачественные новообразования незрелых элементов соединительной ткани могут формироваться во всех частях тела. Саркома мозга развивается как в менингеальных тканях, так и в мозговых оболочках. Заболевание считается достаточно редкостным и диагностируется во всех возрастных категориях. Для такого вида опухоли характерен агрессивный деструктивный рост и раннее образование метастазов.
Саркома костного мозга в онкологической практике рассматривается в виде новообразования Юинга. Данная патология имеет крайне злокачественное протекание, которое обусловлено ранним метастазированием. Именно поэтому у 90% онкобольных болезнь диагностируется с наличием вторичных очагов онкологического роста. Саркома Юинга преимущественно поражает пациентов мужского пола в возрасте 10-16 лет.
Причины и факторы риска
Этиология заболевания на данный момент неизвестна. Врачи указывают на несколько факторов риска:
- Возрастные показатели. Саркома головного мозга, как правило, присуща людям старшего возраста (старше 70 лет). В то время как мутации костного мозга чаще происходят в период полового созревания.
- Воздействие химических канцерогенов, которые могут проникать в организм в виде пищевых продуктов или непосредственно контактировать с кожными покровами.
- Радиационное облучение.
Важно знать: Саркома — метастазы. Как лечить метастазы саркомы?
Симптомы
Симптомы саркомы костного мозга
Ключевым признаком данной патологии выступает болевой синдром. Частота и интенсивность приступов возрастает с ростом опухоли. Боль при этом локализуется в области поражения костной ткани. Со временем пациенты замечают припухлость мягких тканей.
На поздних стадиях в онкобольных происходит нарушение двигательной функции в результате деформации близлежащих суставов. Кожные покровы в зоне онкологического роста воспалены и гиперемированны. Терминальные фазы болезни, как правило, сопровождаются нарастанием явлений острой раковой интоксикации.
Симптомы саркомы головного мозга
Пациенты с таким диагнозом могут страдать от таких симптомов:
- частые головные боли;
- тошнота и периодическая рвота;
- дисфункция речи, зрения, обоняния и сознания;
- часто у пациентов происходят эпилептические припадки;
- нарушения эмоциональной среды.
Как осуществляется диагностика?
Установление диагноза требует проведения рентгенографии, что в случае с костной патологией указывает на форму и расположение новообразования. Патологии центральной нервной системы диагностируются на основании компьютерной и магнитно-резонансной томографий. Такое исследование заключается в послойном сканировании головного мозга с помощью рентгеновского излучения.
Пункционная биопсия осуществляется после обнаружения признаков онкологического повреждения костного мозга. Цитологический анализ биоптата определяет стадию и вид онкоформирования.
Важно знать: Диагностика рака мозга: инновации, анализы, тесты
Лечение больных
Онкология в области нижних и верхних конечностей является поводом к проведению хирургической операции, в ходе которой больному иссекаются все пораженные элементы. Нередко оперативное вмешательство заканчивается ампутацией. Улучшению результатов такого лечения способствует параллельный курс химиотерапии.
Менингеальные мутации, преимущественно, не поддаются хирургическому лечению. В таких случаях наиболее качественным видом противораковой терапии считается стереотаксический метод. Технология «кибер-нож» включает высокоточное и дозирование облучение мутированной части мозга. Данное мероприятие осуществляется под контролем роботизированного аппарата, который самостоятельно вычисляет все необходимые параметры ионизирующего излучения. Длительность процедуры в среднем составляет 25-30 минут. Онкобольные свидетельствуют об абсолютной безболезненности такого облучения.
В онкологической практике также применяется химиотерапия, которая заключается в внутривенном введении цитостатических препаратов, оказывающих губительное действие на раковые клетки. Доза и длительность курса лечения считается индивидуальным значением, которое определяется на основании особенностей клинического протекания опухолевого процесса.
Прогноз
Саркома головного мозга – это заболевание с неблагоприятным прогнозом. Возможность исцеления существует только при условиях ранней диагностики рака и отсутствия метастазов. На результат специфической терапии также влияет возраст пациента, обширность опухолевого очага, дифференциация мутированных клеток и онкологическая стадия.
Саркома костного мозга имеет крайне неблагоприятный исход. Шансы на выздоровление или ремиссию существуют в онкобольных с первичной формой саркомы. Большое значение в прогнозировании результатов терапии принадлежит раннему выявлению злокачественного процесса.
Саркома головного мозга: сколько живут?
У пациентов с данной патологией двухлетняя выживаемость не превышает 30%. При этом онкобольные имеют высокую степень инвалидности и неудовлетворительное качество жизни.
Саркома костного мозга: сколько живут?
70% пятилетняя выживаемость таких пациентов наблюдается исключительно на ранних стадиях диагностики. Обнаружение новообразования на поздних фазах онкологии предусматривает высокий процент летальных исходов. На 3-4 этапе злокачественного роста медицина способна оказывать только паллиативную помощь, которая заключается в устранении отдельных проявлений болезни.